《湾区故事·蓝天下的期盼》第二季
《家在肇庆》
2月25日(周六)晚9:10
(相关资料图)
广东卫视首播
三年疫情以来，医保一直是人民群众最关注的焦点之一。近期，“职工医保改革”在各大社交网络平台刷屏，“医保”再度成为街头巷尾热议的话题。
广东卫视本周六晚9:10，我们要给大家讲述的就是一个关于医保的故事：
自2019年1月挂牌成立以来，肇庆市医疗保障局聚焦人民群众急难愁盼问题，开展医保扶贫遍访行动，用心用力用情解决人民群众“看病难、看病贵”的问题，推动肇庆医保事业实现从“病有所医”到“病有良医”高质量发展。
扶贫遍访，治愈眼疾
蚁仔尾村自然村，村中只剩下潘海棠这一户了；父母相继离世之后，一个人，就是一个村庄。
2019年6月，蚁仔尾村贫困户潘海棠养的猪遭了非洲猪瘟，都死光了，他欠下了十五六万元的债务。潘海棠左眼小时候受伤，装了义眼，后来得了甲亢，眼睛往外凸，眼球溃疡，差不多烂到瞳孔，最严重时，看着面前的人，两个嘴巴，喂猪看不清猪粪。
▲2020年4月6日，肇庆市医疗保障局扶贫遍访行动走进潘海棠家。
2020年4月6日，张丽文带队来到广宁县江屯镇，开展精准扶贫下乡调研，第一次见到了潘海棠。由肇庆市医疗保障局牵线，4月20日潘海棠在肇庆民生眼科医院接受了手术治疗。右眼看得清了，生活又有了新的盼头。
几杯奶茶钱，报销六万元
高要区石霞村的张巧燕，花150元/人为全家购买了“肇福保”，在她眼里，150元就是几杯奶茶的钱。没想到，两个月后，几杯奶茶钱，为婆婆梁少琼报销了六万元。
▲村口的宣传栏上写着：肇福保150元/年，最高保额400万元。
01:2170万元天价药，降至3.3万元
阿平和丈夫从高要区来到肇庆市区打工，2010年2月5日，女儿小仪出生了。2011年初春，小仪刚满1岁时，在广州儿童医院被确诊为脊髓性肌肉萎缩症，英文缩写：SMA，这是一种遗传性的神经肌肉病，以肌无力、肌萎缩等为临床特征。
2013年，两岁的弟弟小发也确诊了SMA。这种发病率为六千到一万分之一的罕见病，两次降临在阿平家里。
▲两个孩子的日常起居，都需要大人们照顾。
脊髓性肌肉萎缩症是一种遗传性神经肌肉疾病类的罕见病，我国目前约有患者3万名。诺西那生钠注射液是我国首个获批治疗脊髓性肌肉萎缩症的进口药物。2019年进入中国市场时，每针价格70万元。昂贵的治疗费用，像一扇厚重的、无法推动的门，把希望的曙光又阻挡在了门外。
▲如果夫妻双方都是携带者，后代罹患SMA的几率高达四分之一，孕前的基因筛查和孕后早期的基因检测，是有效的避免手段。
2021年12月9日，国家医保局谈判代表“灵魂砍价”冲上热搜，历经8轮谈判，每针70万元的天价诺西那生纳注射液救命药降到3.3万元，并纳入我国医保药品目录。
按照治疗方案，患者第一年注射总费用约20万元，经基本医保，大病保险和“肇福保”报销之后，个人负担约3—4万元，极大减轻了家庭经济负担。
可是，此时阿平一家却犯了难。家庭经济不宽裕，姐姐和弟弟，谁先打？
幕后花絮▲2022年4月21日，总导演马志丹带队前往肇庆市医疗保障局调研。
▲2022年6月20日，肇庆市医疗保障局局长张丽文接受采访后合影留念。
《湾区故事·蓝天下的期盼》第二季
《家在肇庆》
2月25日(周六)晚9:10
广东卫视首播
《湾区故事·蓝天下的期盼》
广东卫视播出时间：
第六集《家在肇庆》2月25日(周六)21:10
第七集《新城镇：“水花”朵朵开》上集 3月4日(周六)21:10
第八集《新城镇：“水花”朵朵开》下集 3月11日(周六)21:10
第九集《丰阳新机》上集 3月18日(周六)21:10
第十集《丰阳新机》下集 3月25日(周六)21:10
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